Bristol-Myers Opdivo + Yervoy在后期RCC研究中显示出持续的益处

3期CheckMate-214研究的最新结果评估了百时美施贵宝（NYSE：BMY）Opdivo（nivolumab）加上低剂量Yervoy（ipilimumab）在先前未经治疗的晚期/转移性肾细胞癌（RCC）患者中的应用与辉瑞（NYSE：PFE）Sutent（舒尼替尼）相比，它具有生存优势。数据将在旧金山的ASCO GU癌症研讨会上发表.30个月时，Opdivo / Yervoy组中危和低危人群的总体生存率（OS）为60％，而Sutent组为47％死亡风险降低34％（危险比= 0.66）。总体反应率（ORR）也偏重Opdivo / Yervoy，分别为42％和29％（p = 0.0001）。52％的中，低风险患者的持久性反应至少持续18个月，而Sutent则为28％; Opdivo / Yervoy人群的完全缓解率为11％，而Sutent则为1％。 ：百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）对Celgene的收购提出的特殊情况